Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2024

Aktivni sastojci:

lopinavir, ritonavir

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AR10

INN (International ime):

lopinavir, ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Područje terapije:

HIV-infektioner

Terapijske indikacije:

Lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (HIV-1) över 2 år. Valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna HIV-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lopinavir/Ritonavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hur du tar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lopinavir/Ritonavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
−
Din läkare har förskrivit lopinavir/ritonavir för att bidra till
att hålla din humana
immunbristvirus (HIV) infektion under kontroll. Lopinavir/ritonavir
gör det genom att bromsa
spridningen av infektionen i din kropp.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan botar inte en HIV-infektion eller AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir används av barn från 2 år och uppåt, ungdomar
och vuxna infekterade med
HIV, det virus som orsakar AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir innehåller de aktiva substanserna lopinavir och
ritonavir. Lopinavir/ritonavir
är ett antiretroviralt läkemedel. Den tillhör en grupp läkemedel
som kallas proteashämmare.
−
Lopinavir/ritonavir ordineras för användning i kombination med andra
virushämmande
läkemedel. Din läkare kommer att diskutera med dig och bestämma
vilka läkemedel som är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lopinavir med 25 mg
ritonavir som farmakokinetisk
förstärkare.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lopinavir med 50 mg
ritonavir som farmakokinetisk
förstärkare.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm vit, filmdragerad, ovalformig, bikonvex tablett
med fasad kant, märkt med
”MLR4” på ena sidan och slät på den andra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm vit, filmdragerad, ovalformig, bikonvex
tablett med fasad kant, märkt med
”MLR3” på ena sidan och slät på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir är indicerat för behandling av humant
immunbristvirus (HIV-1)-infekterade vuxna,
ungdomar och barn över 2 år i kombination med andra antiretrovirala
medel.
Valet av lopinavir/ritonavir för att behandla proteashämmarerfarna
HIV-1-infekterade patienter bör
baseras på individuell testning av virusresistens samt resultat från
patientens tidigare behandlingar (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lopinavir/ritonavir bör förskrivas av läkare med vana av behandling
av HIV-infektioner.
Lopinavir/ritonavir tabletter ska sväljas hela och inte tuggas,
brytas eller krossas.
3
Dosering
_Vuxna och ungdomar _
Rekommenderad standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter är
400/100 mg (två 200/50 mg-
tabletter) två gånger dagligen, med eller utan föda. För vuxna
patienter, i de fall då behandlingen av
patienten gör det nödvändigt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod