Kyntheum

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-08-2017

유효 성분:

brodalumab

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

치료 그룹:

imunosupresivi

치료 영역:

Psorijaza

치료 징후:

Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemsku terapiju.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
eDoc-000648228 - Version 11. 0
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KYNTHEUM 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brodalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kyntheum i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kyntheum
3.
Kako primjenjivati Kyntheum
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kyntheum
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KYNTHEUM I ZA ŠTO SE KORISTI
Kyntheum sadrži djelatnu tvar brodalumab. Brodalumab je monoklonsko
protutijelo, posebna vrsta
bjelančevine koja prepoznaje određene bjelančevine u tijelu i veže
se za njih.
Brodalumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost bjelančevina IL-17, čija je razina povećana u
bolestima kao što je psorijaza.
Kyntheum se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom „plak
psorijaza“, koja uzrokuje upalu
i stvaranje ljuskastog plaka na koži. Kyntheum se koristi u odraslih
s umjerenim do teškim oblikom
plak psorijaze koja zahvaća velika područja tijela.
Primjena lijeka Kyntheum pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti znakove
i simptome psorijaze, kao što su svrbež, crvenilo, ljuštenje,
žarenje, peckanje, pucanje, ljuskanje i bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIM
JENJIVATI KYNTHEUM
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KYNTHEUM
•
ako ste alergični
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJST
AVA LIJEKA
eDoc-000648228 - Version 11. 0
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kyntheum 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg brodalumaba u 1,5 ml
otopine.
1 ml otopine sadrži 140 mg brodalumaba.
Brodalumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog
hrčka (engl._ Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta i bez
vidljivih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih bolesnika koji su
kandidati za sistemsku terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kyntheum je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
koji ima iskustva
u dijagnosticiranju i liječenju psorijaze.
Doziranje
Preporučena doza je 210 mg primijenjena supkutanom injekcijom u 0.,
1. i 2. tjednu, a zatim 210 mg
svaka 2 tjedna.
U bolesnika koji ne ostvare nikakav odgovor nakon 12 do 16 tjedana
liječenja treba razmotriti prekid
liječenja. Nekim bolesnicima koji na početku ostvare djelomičan
odgovor stanje se može naknadno
poboljšati nastavkom liječenja nakon 16 tjedana.
_Starije osobe (u dobi od 65 _
_godina i više)_
_ _
Ne preporučuje se prilagođavati dozu u starijih bolesnika (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre_
_ _
Kyntheum nije ispitivan u tim populacijama bolesnika. Nije moguće
dati preporuku o doziranju.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Kyntheum u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu još
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
eDoc-000648228 - Version 11. 0
3
Način primjene
Kyntheum se primjenjuje supkutanom injekcijom. Jedna napunjena
štrcaljka namijenjena je samo za
jednokratnu uporabu. Kyntheum se ne smije injicirati u područja na
kojima 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기