Kyntheum

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2023

Aktiv bestanddel:

brodalumab

Tilgængelig fra:

LEO Pharma A/S

ATC-kode:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Psorijaza

Terapeutiske indikationer:

Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemsku terapiju.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2017-07-17

Indlægsseddel

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
eDoc-000648228 - Version 11. 0
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KYNTHEUM 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brodalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kyntheum i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kyntheum
3.
Kako primjenjivati Kyntheum
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kyntheum
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KYNTHEUM I ZA ŠTO SE KORISTI
Kyntheum sadrži djelatnu tvar brodalumab. Brodalumab je monoklonsko
protutijelo, posebna vrsta
bjelančevine koja prepoznaje određene bjelančevine u tijelu i veže
se za njih.
Brodalumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost bjelančevina IL-17, čija je razina povećana u
bolestima kao što je psorijaza.
Kyntheum se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom „plak
psorijaza“, koja uzrokuje upalu
i stvaranje ljuskastog plaka na koži. Kyntheum se koristi u odraslih
s umjerenim do teškim oblikom
plak psorijaze koja zahvaća velika područja tijela.
Primjena lijeka Kyntheum pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti znakove
i simptome psorijaze, kao što su svrbež, crvenilo, ljuštenje,
žarenje, peckanje, pucanje, ljuskanje i bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIM
JENJIVATI KYNTHEUM
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KYNTHEUM
•
ako ste alergični
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJST
AVA LIJEKA
eDoc-000648228 - Version 11. 0
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kyntheum 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg brodalumaba u 1,5 ml
otopine.
1 ml otopine sadrži 140 mg brodalumaba.
Brodalumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog
hrčka (engl._ Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta i bez
vidljivih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih bolesnika koji su
kandidati za sistemsku terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kyntheum je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
koji ima iskustva
u dijagnosticiranju i liječenju psorijaze.
Doziranje
Preporučena doza je 210 mg primijenjena supkutanom injekcijom u 0.,
1. i 2. tjednu, a zatim 210 mg
svaka 2 tjedna.
U bolesnika koji ne ostvare nikakav odgovor nakon 12 do 16 tjedana
liječenja treba razmotriti prekid
liječenja. Nekim bolesnicima koji na početku ostvare djelomičan
odgovor stanje se može naknadno
poboljšati nastavkom liječenja nakon 16 tjedana.
_Starije osobe (u dobi od 65 _
_godina i više)_
_ _
Ne preporučuje se prilagođavati dozu u starijih bolesnika (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre_
_ _
Kyntheum nije ispitivan u tim populacijama bolesnika. Nije moguće
dati preporuku o doziranju.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Kyntheum u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu još
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
eDoc-000648228 - Version 11. 0
3
Način primjene
Kyntheum se primjenjuje supkutanom injekcijom. Jedna napunjena
štrcaljka namijenjena je samo za
jednokratnu uporabu. Kyntheum se ne smije injicirati u područja na
kojima 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik