Kyntheum

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2023

Bahan aktif:

brodalumab

Tersedia dari:

LEO Pharma A/S

Kode ATC:

L04AC12

INN (Nama Internasional):

brodalumab

Kelompok Terapi:

imunosupresivi

Area terapi:

Psorijaza

Indikasi Terapi:

Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemsku terapiju.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
eDoc-000648228 - Version 11. 0
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KYNTHEUM 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brodalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kyntheum i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kyntheum
3.
Kako primjenjivati Kyntheum
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kyntheum
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KYNTHEUM I ZA ŠTO SE KORISTI
Kyntheum sadrži djelatnu tvar brodalumab. Brodalumab je monoklonsko
protutijelo, posebna vrsta
bjelančevine koja prepoznaje određene bjelančevine u tijelu i veže
se za njih.
Brodalumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost bjelančevina IL-17, čija je razina povećana u
bolestima kao što je psorijaza.
Kyntheum se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom „plak
psorijaza“, koja uzrokuje upalu
i stvaranje ljuskastog plaka na koži. Kyntheum se koristi u odraslih
s umjerenim do teškim oblikom
plak psorijaze koja zahvaća velika područja tijela.
Primjena lijeka Kyntheum pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti znakove
i simptome psorijaze, kao što su svrbež, crvenilo, ljuštenje,
žarenje, peckanje, pucanje, ljuskanje i bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIM
JENJIVATI KYNTHEUM
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KYNTHEUM
•
ako ste alergični
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJST
AVA LIJEKA
eDoc-000648228 - Version 11. 0
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kyntheum 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg brodalumaba u 1,5 ml
otopine.
1 ml otopine sadrži 140 mg brodalumaba.
Brodalumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog
hrčka (engl._ Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta i bez
vidljivih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih bolesnika koji su
kandidati za sistemsku terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kyntheum je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
koji ima iskustva
u dijagnosticiranju i liječenju psorijaze.
Doziranje
Preporučena doza je 210 mg primijenjena supkutanom injekcijom u 0.,
1. i 2. tjednu, a zatim 210 mg
svaka 2 tjedna.
U bolesnika koji ne ostvare nikakav odgovor nakon 12 do 16 tjedana
liječenja treba razmotriti prekid
liječenja. Nekim bolesnicima koji na početku ostvare djelomičan
odgovor stanje se može naknadno
poboljšati nastavkom liječenja nakon 16 tjedana.
_Starije osobe (u dobi od 65 _
_godina i više)_
_ _
Ne preporučuje se prilagođavati dozu u starijih bolesnika (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre_
_ _
Kyntheum nije ispitivan u tim populacijama bolesnika. Nije moguće
dati preporuku o doziranju.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Kyntheum u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu još
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
eDoc-000648228 - Version 11. 0
3
Način primjene
Kyntheum se primjenjuje supkutanom injekcijom. Jedna napunjena
štrcaljka namijenjena je samo za
jednokratnu uporabu. Kyntheum se ne smije injicirati u područja na
kojima 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen