Invirase

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-09-2023

유효 성분:

saquinavir

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

J05AE01

INN (International Name):

saquinavir

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Invirase indicēts HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. Invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

1996-10-03

환자 정보 전단

                                42
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVIRASE 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
SAQUINAVIR
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Tās nedrīkst dot citiem.
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invirase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invirase lietošanas
3.
Kā lietot Invirase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invirase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVIRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invirase satur aktīvo vielu sahinavīru, kas ir pretvīrusu
līdzeklis. Tas pieder pie proteāzes inhibitoru
grupas. To izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai.
Invirase lieto ar HIV-1 inficētiem pieaugušajiem cilvēkiem.
Invirase ordinē lietošanai kombinācijā ar
ritonavīru (Norvir) un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INVIRASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVIRASE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret sahinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu
(skatīt turpmāk apakšpunktu “Invirase satur laktozi” un 6.
punktu “Ko Invirase satur”),
•
ja Jums ir sirdsdarbības problēmas, kas konstatētas
elektrokardiogrammā (EKG - elektronisks
sirdsdarbības pieraksts) — šāda patoloģija var būt iedzimta,
•
ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija),
•
vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
•
neregulārs sirdsdarbības ritms (ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVIRASE 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 500 mg sahinavīra (
_Saquinavir_
) sahinavīra mesilāta veidā
Palīgviela ar zināmu iedarbību: satur bezūdens laktozi: 38,5 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši oranža līdz pelēcīgi vai brūni oranža ovāla,
cilindriska, abpusēji izliektas formas apvalkotā
tablete ar apzīmējumu “SQV 500” vienā pusē un “ROCHE” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invirase ir indicēta ar HIV-1 inficētu pieaugušu pacientu
ārstēšanai. Invirase jālieto tikai kombinācijā
ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšanu ar Invirase drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV
infekcijas ārstēšanā.
_Kombinācijā ar ritonavīru_
Invirase ieteicamā deva ir 1000 mg (2 x 500 mg apvalkotās tabletes)
divas reizes dienā vienlaikus ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem. Sākot ārstēt
pacientus, kuri Invirase/ritonavīru agrāk nav saņēmuši,
ieteicamā Invirase sākumdeva ir 500 mg (pa
vienai 500 mg apvalkotajai tabletei) divas reizes dienā kopā ar 100
mg ritonavīra divas reizes dienā,
pirmās septiņas dienas lietojot kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļie. Pēc septiņām dienām
ieteicamā Invirase deva ir pa 1000 mg divas reizes dienā kopā ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā,
lietojot kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
Pacientiem, kuri bez organisma attīrīšanas
perioda nekavējoties pāriet no ārstēšanas ar citu proteāzes
inhibitoru, kas jālieto kopā ar ritonavīru, vai
no shēmas uz ne-nukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitora
bāzes, izņemot ripivirīnu (skatīt
4.5. apakšpunktu), Invirase lietoš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기