Invirase

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-09-2023

Aktiv bestanddel:

saquinavir

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

J05AE01

INN (International Name):

saquinavir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Invirase indicēts HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. Invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

1996-10-03

Indlægsseddel

                                42
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVIRASE 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
SAQUINAVIR
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Tās nedrīkst dot citiem.
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invirase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invirase lietošanas
3.
Kā lietot Invirase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invirase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVIRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invirase satur aktīvo vielu sahinavīru, kas ir pretvīrusu
līdzeklis. Tas pieder pie proteāzes inhibitoru
grupas. To izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai.
Invirase lieto ar HIV-1 inficētiem pieaugušajiem cilvēkiem.
Invirase ordinē lietošanai kombinācijā ar
ritonavīru (Norvir) un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INVIRASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVIRASE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret sahinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu
(skatīt turpmāk apakšpunktu “Invirase satur laktozi” un 6.
punktu “Ko Invirase satur”),
•
ja Jums ir sirdsdarbības problēmas, kas konstatētas
elektrokardiogrammā (EKG - elektronisks
sirdsdarbības pieraksts) — šāda patoloģija var būt iedzimta,
•
ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija),
•
vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
•
neregulārs sirdsdarbības ritms (ar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVIRASE 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 500 mg sahinavīra (
_Saquinavir_
) sahinavīra mesilāta veidā
Palīgviela ar zināmu iedarbību: satur bezūdens laktozi: 38,5 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši oranža līdz pelēcīgi vai brūni oranža ovāla,
cilindriska, abpusēji izliektas formas apvalkotā
tablete ar apzīmējumu “SQV 500” vienā pusē un “ROCHE” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invirase ir indicēta ar HIV-1 inficētu pieaugušu pacientu
ārstēšanai. Invirase jālieto tikai kombinācijā
ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšanu ar Invirase drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV
infekcijas ārstēšanā.
_Kombinācijā ar ritonavīru_
Invirase ieteicamā deva ir 1000 mg (2 x 500 mg apvalkotās tabletes)
divas reizes dienā vienlaikus ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem. Sākot ārstēt
pacientus, kuri Invirase/ritonavīru agrāk nav saņēmuši,
ieteicamā Invirase sākumdeva ir 500 mg (pa
vienai 500 mg apvalkotajai tabletei) divas reizes dienā kopā ar 100
mg ritonavīra divas reizes dienā,
pirmās septiņas dienas lietojot kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļie. Pēc septiņām dienām
ieteicamā Invirase deva ir pa 1000 mg divas reizes dienā kopā ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā,
lietojot kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
Pacientiem, kuri bez organisma attīrīšanas
perioda nekavējoties pāriet no ārstēšanas ar citu proteāzes
inhibitoru, kas jālieto kopā ar ritonavīru, vai
no shēmas uz ne-nukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitora
bāzes, izņemot ripivirīnu (skatīt
4.5. apakšpunktu), Invirase lietoš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik