Invirase

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

saquinavir

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

J05AE01

INN (Mezinárodní Name):

saquinavir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikace:

Invirase indicēts HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. Invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

1996-10-03

Informace pro uživatele

                                42
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVIRASE 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
SAQUINAVIR
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Tās nedrīkst dot citiem.
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invirase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invirase lietošanas
3.
Kā lietot Invirase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invirase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVIRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invirase satur aktīvo vielu sahinavīru, kas ir pretvīrusu
līdzeklis. Tas pieder pie proteāzes inhibitoru
grupas. To izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai.
Invirase lieto ar HIV-1 inficētiem pieaugušajiem cilvēkiem.
Invirase ordinē lietošanai kombinācijā ar
ritonavīru (Norvir) un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INVIRASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVIRASE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret sahinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu
(skatīt turpmāk apakšpunktu “Invirase satur laktozi” un 6.
punktu “Ko Invirase satur”),
•
ja Jums ir sirdsdarbības problēmas, kas konstatētas
elektrokardiogrammā (EKG - elektronisks
sirdsdarbības pieraksts) — šāda patoloģija var būt iedzimta,
•
ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija),
•
vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
•
neregulārs sirdsdarbības ritms (ar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVIRASE 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 500 mg sahinavīra (
_Saquinavir_
) sahinavīra mesilāta veidā
Palīgviela ar zināmu iedarbību: satur bezūdens laktozi: 38,5 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši oranža līdz pelēcīgi vai brūni oranža ovāla,
cilindriska, abpusēji izliektas formas apvalkotā
tablete ar apzīmējumu “SQV 500” vienā pusē un “ROCHE” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invirase ir indicēta ar HIV-1 inficētu pieaugušu pacientu
ārstēšanai. Invirase jālieto tikai kombinācijā
ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšanu ar Invirase drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV
infekcijas ārstēšanā.
_Kombinācijā ar ritonavīru_
Invirase ieteicamā deva ir 1000 mg (2 x 500 mg apvalkotās tabletes)
divas reizes dienā vienlaikus ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem. Sākot ārstēt
pacientus, kuri Invirase/ritonavīru agrāk nav saņēmuši,
ieteicamā Invirase sākumdeva ir 500 mg (pa
vienai 500 mg apvalkotajai tabletei) divas reizes dienā kopā ar 100
mg ritonavīra divas reizes dienā,
pirmās septiņas dienas lietojot kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļie. Pēc septiņām dienām
ieteicamā Invirase deva ir pa 1000 mg divas reizes dienā kopā ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā,
lietojot kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
Pacientiem, kuri bez organisma attīrīšanas
perioda nekavējoties pāriet no ārstēšanas ar citu proteāzes
inhibitoru, kas jālieto kopā ar ritonavīru, vai
no shēmas uz ne-nukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitora
bāzes, izņemot ripivirīnu (skatīt
4.5. apakšpunktu), Invirase lietoš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů