Invirase

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

saquinavir

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

J05AE01

INN (International Name):

saquinavir

Therapeutic group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutic area:

HIV infekcijas

Therapeutic indications:

Invirase indicēts HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. Invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Product summary:

Revision: 50

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

1996-10-03

Patient Information leaflet

                                42
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVIRASE 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
SAQUINAVIR
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Tās nedrīkst dot citiem.
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invirase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invirase lietošanas
3.
Kā lietot Invirase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invirase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVIRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invirase satur aktīvo vielu sahinavīru, kas ir pretvīrusu
līdzeklis. Tas pieder pie proteāzes inhibitoru
grupas. To izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai.
Invirase lieto ar HIV-1 inficētiem pieaugušajiem cilvēkiem.
Invirase ordinē lietošanai kombinācijā ar
ritonavīru (Norvir) un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INVIRASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVIRASE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret sahinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu
(skatīt turpmāk apakšpunktu “Invirase satur laktozi” un 6.
punktu “Ko Invirase satur”),
•
ja Jums ir sirdsdarbības problēmas, kas konstatētas
elektrokardiogrammā (EKG - elektronisks
sirdsdarbības pieraksts) — šāda patoloģija var būt iedzimta,
•
ļoti lēna sirdsdarbība (bradikardija),
•
vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
•
neregulārs sirdsdarbības ritms (ar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVIRASE 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 500 mg sahinavīra (
_Saquinavir_
) sahinavīra mesilāta veidā
Palīgviela ar zināmu iedarbību: satur bezūdens laktozi: 38,5 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši oranža līdz pelēcīgi vai brūni oranža ovāla,
cilindriska, abpusēji izliektas formas apvalkotā
tablete ar apzīmējumu “SQV 500” vienā pusē un “ROCHE” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invirase ir indicēta ar HIV-1 inficētu pieaugušu pacientu
ārstēšanai. Invirase jālieto tikai kombinācijā
ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšanu ar Invirase drīkst sākt ārsts ar pieredzi HIV
infekcijas ārstēšanā.
_Kombinācijā ar ritonavīru_
Invirase ieteicamā deva ir 1000 mg (2 x 500 mg apvalkotās tabletes)
divas reizes dienā vienlaikus ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļiem. Sākot ārstēt
pacientus, kuri Invirase/ritonavīru agrāk nav saņēmuši,
ieteicamā Invirase sākumdeva ir 500 mg (pa
vienai 500 mg apvalkotajai tabletei) divas reizes dienā kopā ar 100
mg ritonavīra divas reizes dienā,
pirmās septiņas dienas lietojot kombinācijā ar citiem
pretretrovīrusu līdzekļie. Pēc septiņām dienām
ieteicamā Invirase deva ir pa 1000 mg divas reizes dienā kopā ar
100 mg ritonavīra divas reizes dienā,
lietojot kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.
Pacientiem, kuri bez organisma attīrīšanas
perioda nekavējoties pāriet no ārstēšanas ar citu proteāzes
inhibitoru, kas jālieto kopā ar ritonavīru, vai
no shēmas uz ne-nukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitora
bāzes, izņemot ripivirīnu (skatīt
4.5. apakšpunktu), Invirase lietoš
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history