Infanrix Hexa

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2017

유효 성분:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07CA09

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

치료 징후:

Infanrix Hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B, polio och sjukdom orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

제품 요약:

Revision: 47

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2000-10-23

환자 정보 전단

                                35
B. BIPACKSEDEL
36 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INFANRIX HEXA, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Infanrix hexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix hexa
3.
Hur Infanrix hexa ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Infanrix hexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INFANRIX HEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Infanrix hexa är ett vaccin som används för att skydda ditt barn
mot sex olika sjukdomar:
•
DIFTERI:
en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar
luftvägarna och ibland
huden. Luftvägarna blir svullna vilket orsakar svåra andningsproblem
och ibland kvävning.
Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada,
hjärtproblem och till och med
dödsfall.
•
STELKRAMP (TETANUS):
stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och
andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för
stelkrampsinfektion är brännskador,
frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm,
hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna
frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma
muskelspasmer, krampanfall och till
och med dödsfall. Muskelspasmerna kan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix hexa, pulver och vätska till injektionsvätska.
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae_
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter rekonstituering innehåller 1 dos (0,5 ml):
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 internationella enheter (IE)
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 internationella enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
-antigen
Pertussistoxoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade) (IPV)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigenenheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigenenheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigenenheter
_Haemophilus influenzae _
typ b-polysackarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat) (PRP)
3
konjugerad till tetanustoxoid som bärarprotein
cirka 25 mikrogram
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
Vaccinet kan innehålla spår av formaldehyd, neomycin och polymyxin
som används under
tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
Hjälpämnen med känd effekt
Vaccinet innehåller para-aminobensoesyra 0,057 nanogram per dos och
fenylalanin 0,0298 mikrogram
per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska.
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, hepatit B, inaktiverat
poliomyelit (DTPa-HBV-IPV)-komponenten
är en grumlig vit suspension.
Den frystorkade
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib)-komponenten är ett vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix hexa är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-11-2017

문서 기록보기