Infanrix Hexa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA09

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

vacciner

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Infanrix Hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B, polio och sjukdom orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

Ringkasan produk:

Revision: 47

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2000-10-23

Selebaran informasi

                                35
B. BIPACKSEDEL
36 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INFANRIX HEXA, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Infanrix hexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix hexa
3.
Hur Infanrix hexa ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Infanrix hexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INFANRIX HEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Infanrix hexa är ett vaccin som används för att skydda ditt barn
mot sex olika sjukdomar:
•
DIFTERI:
en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar
luftvägarna och ibland
huden. Luftvägarna blir svullna vilket orsakar svåra andningsproblem
och ibland kvävning.
Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada,
hjärtproblem och till och med
dödsfall.
•
STELKRAMP (TETANUS):
stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och
andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för
stelkrampsinfektion är brännskador,
frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm,
hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna
frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma
muskelspasmer, krampanfall och till
och med dödsfall. Muskelspasmerna kan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix hexa, pulver och vätska till injektionsvätska.
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae_
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter rekonstituering innehåller 1 dos (0,5 ml):
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 internationella enheter (IE)
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 internationella enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
-antigen
Pertussistoxoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade) (IPV)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigenenheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigenenheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigenenheter
_Haemophilus influenzae _
typ b-polysackarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat) (PRP)
3
konjugerad till tetanustoxoid som bärarprotein
cirka 25 mikrogram
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
Vaccinet kan innehålla spår av formaldehyd, neomycin och polymyxin
som används under
tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
Hjälpämnen med känd effekt
Vaccinet innehåller para-aminobensoesyra 0,057 nanogram per dos och
fenylalanin 0,0298 mikrogram
per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska.
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, hepatit B, inaktiverat
poliomyelit (DTPa-HBV-IPV)-komponenten
är en grumlig vit suspension.
Den frystorkade
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib)-komponenten är ett vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix hexa är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-11-2017

Lihat riwayat dokumen