Infanrix Hexa

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2017

Toimeaine:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

vacciner

Terapeutiline ala:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Näidustused:

Infanrix Hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B, polio och sjukdom orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

Toote kokkuvõte:

Revision: 47

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2000-10-23

Infovoldik

                                35
B. BIPACKSEDEL
36 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INFANRIX HEXA, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Infanrix hexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix hexa
3.
Hur Infanrix hexa ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Infanrix hexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INFANRIX HEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Infanrix hexa är ett vaccin som används för att skydda ditt barn
mot sex olika sjukdomar:
•
DIFTERI:
en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar
luftvägarna och ibland
huden. Luftvägarna blir svullna vilket orsakar svåra andningsproblem
och ibland kvävning.
Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada,
hjärtproblem och till och med
dödsfall.
•
STELKRAMP (TETANUS):
stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och
andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för
stelkrampsinfektion är brännskador,
frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm,
hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna
frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma
muskelspasmer, krampanfall och till
och med dödsfall. Muskelspasmerna kan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix hexa, pulver och vätska till injektionsvätska.
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae_
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter rekonstituering innehåller 1 dos (0,5 ml):
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 internationella enheter (IE)
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 internationella enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
-antigen
Pertussistoxoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade) (IPV)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigenenheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigenenheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigenenheter
_Haemophilus influenzae _
typ b-polysackarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat) (PRP)
3
konjugerad till tetanustoxoid som bärarprotein
cirka 25 mikrogram
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
Vaccinet kan innehålla spår av formaldehyd, neomycin och polymyxin
som används under
tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
Hjälpämnen med känd effekt
Vaccinet innehåller para-aminobensoesyra 0,057 nanogram per dos och
fenylalanin 0,0298 mikrogram
per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska.
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, hepatit B, inaktiverat
poliomyelit (DTPa-HBV-IPV)-komponenten
är en grumlig vit suspension.
Den frystorkade
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib)-komponenten är ett vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix hexa är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu