Infanrix Hexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-05-2023
SPC SPC (SPC)
24-05-2023
PAR PAR (PAR)
29-11-2017

active_ingredient:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07CA09

INN:

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

vacciner

therapeutic_area:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

therapeutic_indication:

Infanrix Hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B, polio och sjukdom orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

leaflet_short:

Revision: 47

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2000-10-23

PIL

                                35
B. BIPACKSEDEL
36 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INFANRIX HEXA, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Infanrix hexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix hexa
3.
Hur Infanrix hexa ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Infanrix hexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INFANRIX HEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Infanrix hexa är ett vaccin som används för att skydda ditt barn
mot sex olika sjukdomar:
•
DIFTERI:
en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar
luftvägarna och ibland
huden. Luftvägarna blir svullna vilket orsakar svåra andningsproblem
och ibland kvävning.
Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada,
hjärtproblem och till och med
dödsfall.
•
STELKRAMP (TETANUS):
stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och
andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för
stelkrampsinfektion är brännskador,
frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm,
hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna
frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma
muskelspasmer, krampanfall och till
och med dödsfall. Muskelspasmerna kan
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix hexa, pulver och vätska till injektionsvätska.
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae_
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter rekonstituering innehåller 1 dos (0,5 ml):
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 internationella enheter (IE)
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 internationella enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
-antigen
Pertussistoxoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade) (IPV)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigenenheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigenenheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigenenheter
_Haemophilus influenzae _
typ b-polysackarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat) (PRP)
3
konjugerad till tetanustoxoid som bärarprotein
cirka 25 mikrogram
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
Vaccinet kan innehålla spår av formaldehyd, neomycin och polymyxin
som används under
tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
Hjälpämnen med känd effekt
Vaccinet innehåller para-aminobensoesyra 0,057 nanogram per dos och
fenylalanin 0,0298 mikrogram
per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska.
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, hepatit B, inaktiverat
poliomyelit (DTPa-HBV-IPV)-komponenten
är en grumlig vit suspension.
Den frystorkade
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib)-komponenten är ett vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix hexa är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 24-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2017
PIL PIL չեխերեն 24-05-2023
SPC SPC չեխերեն 24-05-2023
PAR PAR չեխերեն 29-11-2017
PIL PIL դանիերեն 24-05-2023
SPC SPC դանիերեն 24-05-2023
PAR PAR դանիերեն 29-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 24-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2017
PIL PIL էստոներեն 24-05-2023
SPC SPC էստոներեն 24-05-2023
PAR PAR էստոներեն 29-11-2017
PIL PIL հունարեն 24-05-2023
SPC SPC հունարեն 24-05-2023
PAR PAR հունարեն 29-11-2017
PIL PIL անգլերեն 24-05-2023
SPC SPC անգլերեն 24-05-2023
PAR PAR անգլերեն 29-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 24-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2017
PIL PIL իտալերեն 24-05-2023
SPC SPC իտալերեն 24-05-2023
PAR PAR իտալերեն 29-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 24-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 24-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 24-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-11-2017
PIL PIL մալթերեն 24-05-2023
SPC SPC մալթերեն 24-05-2023
PAR PAR մալթերեն 29-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2017
PIL PIL լեհերեն 24-05-2023
SPC SPC լեհերեն 24-05-2023
PAR PAR լեհերեն 29-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 24-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 24-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 24-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 24-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 24-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 24-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-11-2017

view_documents_history