Infanrix Hexa

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-05-2023

Principio attivo:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07CA09

INN (Nome Internazionale):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Gruppo terapeutico:

vacciner

Area terapeutica:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indicazioni terapeutiche:

Infanrix Hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit B, polio och sjukdom orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

Dettagli prodotto:

Revision: 47

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2000-10-23

Foglio illustrativo

                                35
B. BIPACKSEDEL
36 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INFANRIX HEXA, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Infanrix hexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix hexa
3.
Hur Infanrix hexa ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Infanrix hexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INFANRIX HEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Infanrix hexa är ett vaccin som används för att skydda ditt barn
mot sex olika sjukdomar:
•
DIFTERI:
en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar
luftvägarna och ibland
huden. Luftvägarna blir svullna vilket orsakar svåra andningsproblem
och ibland kvävning.
Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada,
hjärtproblem och till och med
dödsfall.
•
STELKRAMP (TETANUS):
stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och
andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för
stelkrampsinfektion är brännskador,
frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm,
hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna
frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma
muskelspasmer, krampanfall och till
och med dödsfall. Muskelspasmerna kan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Infanrix hexa, pulver och vätska till injektionsvätska.
Vaccin mot difteri (D), stelkramp (T), kikhosta (acellulärt,
komponent) (Pa), hepatit B (rDNA) (HBV),
polio (inaktiverat) (IPV) och
_Haemophilus influenzae_
typ b (Hib) (konjugerat), adsorberat.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter rekonstituering innehåller 1 dos (0,5 ml):
Difteritoxoid
1
inte mindre än 30 internationella enheter (IE)
Tetanustoxoid
1
inte mindre än 40 internationella enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
-antigen
Pertussistoxoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentöst haemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatit B-ytantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverade) (IPV)
typ 1 (Mahoney-stam)
4
40 D-antigenenheter
typ 2 (MEF-1-stam)
4
8 D-antigenenheter
typ 3 (Saukett-stam)
4
32 D-antigenenheter
_Haemophilus influenzae _
typ b-polysackarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat) (PRP)
3
konjugerad till tetanustoxoid som bärarprotein
cirka 25 mikrogram
1
adsorberad till hydratiserad aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
producerad i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknik
3
adsorberad till aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
odlat i VERO-celler
Vaccinet kan innehålla spår av formaldehyd, neomycin och polymyxin
som används under
tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
Hjälpämnen med känd effekt
Vaccinet innehåller para-aminobensoesyra 0,057 nanogram per dos och
fenylalanin 0,0298 mikrogram
per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska.
Difteri, tetanus, acellulärt pertussis, hepatit B, inaktiverat
poliomyelit (DTPa-HBV-IPV)-komponenten
är en grumlig vit suspension.
Den frystorkade
_Haemophilus influenzae _
typ b (Hib)-komponenten är ett vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infanrix hexa är avsett för primär- och boostervaccinering av
spädbarn 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-05-2023

Visualizza cronologia documenti