Iblias

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-04-2018

유효 성분:

Octocog alfa

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

antihemoragika

치료 영역:

Hemofili A

치료 징후:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan brukes for alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IBLIAS 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Iblias er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Iblias
3.
Hvordan du bruker Iblias
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Iblias
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA IBLIAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Iblias er et legemiddel som inneholder virkestoffet rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII, også
kalt octocog alfa. Iblias fremstilles ved hjelp av rekombinant
teknologi og under produksjonsprosessen
tilsettes ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et
protein som finnes naturlig i
blodet og som hjelper blodet med å koagulere.
Iblias brukes til behandling og forebygging av blødninger hos voksne,
ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (medf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII

Én ml Iblias 250 IE inneholder ca. 100 IE (250 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 500 IE inneholder ca. 200 IE (500 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 1000 IE inneholder ca. 400 IE (1000 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 2000 IE inneholder ca. 400 IE (2000 IE / 5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 3000 IE inneholder ca. 600 IE (3000 IE / 5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Iblias er ca. 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det hu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기