Iblias

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

antihemoragika

المجال العلاجي:

Hemofili A

الخصائص العلاجية:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan brukes for alle aldersgrupper.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IBLIAS 250 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 500 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 1000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 2000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IBLIAS 3000 IE_ _PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Iblias er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Iblias
3.
Hvordan du bruker Iblias
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Iblias
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA IBLIAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Iblias er et legemiddel som inneholder virkestoffet rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII, også
kalt octocog alfa. Iblias fremstilles ved hjelp av rekombinant
teknologi og under produksjonsprosessen
tilsettes ingen komponenter fra mennesker eller dyr. Faktor VIII er et
protein som finnes naturlig i
blodet og som hjelper blodet med å koagulere.
Iblias brukes til behandling og forebygging av blødninger hos voksne,
ungdom og barn i alle aldre
med hemofili A (medf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Iblias 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII

Én ml Iblias 250 IE inneholder ca. 100 IE (250 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 500 IE inneholder ca. 200 IE (500 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 1000 IE inneholder ca. 400 IE (1000 IE / 2,5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 2000 IE inneholder ca. 400 IE (2000 IE / 5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.

Én ml Iblias 3000 IE inneholder ca. 600 IE (3000 IE / 5 ml)
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIII (INN: octocog alfa) etter rekonstituering med
vann til
injeksjonsvæsker.
Styrken (IE) er bestemt ved bruk av Den europeiske farmakopés
kromogene analyse. Den spesifikke
aktiviteten av Iblias er ca. 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA) i full
lengde) er et renset protein
som har 2332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi
i nyreceller fra nyfødte
hamstere (baby hamster kidney cells, BHK) der det hu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات