Ibandronic acid Accord

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2017

유효 성분:

ибандронова киселина

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Лекарства за лечение на костни заболявания

치료 영역:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

치료 징후:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2012-11-18

환자 정보 전단

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2017