Ibandronic acid Accord

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ибандронова киселина

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Therapeutic group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Therapeutic area:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Therapeutic indications:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-11-18

Patient Information leaflet

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-10-2017