Ibandronic acid Accord

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2023

Aktivni sastojci:

ибандронова киселина

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Područje terapije:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapijske indikacije:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-11-18

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata