Ibandronic acid Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ибандронова киселина

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terápiás terület:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terápiás javallatok:

Ибандронатом е посочено в forPrevention възрастни на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-11-18

Betegtájékoztató

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 2 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 6 MG
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ибандронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ибандронова киселина Accord
3.
Как да получавате Ибандронова
киселина Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ибандронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБАНДРОНОВА
КИСЕЛИНА АCCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ибандронова кисели
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ибандронова киселина Accord 2 mg
концентрат за инфузионен разтвор
Ибандронова киселина Accord 6 mg
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 2 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 2 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
Един флакон с 6 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 6 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ибандронова киселина е показан при
възрастни за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургия)
при пациентки с рак на млечната жлеза
и костни
метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Пациентите, лекувани с ибандронова
киселина, трябва да получат
листовката и напомнящата
карта на пациента.
Лечението с иба
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése