Iasibon

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2015

유효 성분:

ibandronsyre

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

치료 영역:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

치료 징후:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-01-21

환자 정보 전단

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IASIBON 1 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ibandronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
Spørg lægen, apoteksspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide
•
Kontakt
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1
Virkning og anvendelse
2
Det skal De vide, før De begynder at få Iasibon
3
Sådan får De Iasibon
4
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iasibon indeholder det aktive stof ibandronsyre, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
bisphosphonater.
Iasibon bliver ordineret til dig, hvis De har brystkræft, som har
spredt sig til Deres knogler (kaldet
knoglemetastaser).
•
Det hjælper med at forebygge knoglebrud.
•
Det hjælper med at forebygge andre knogleproblemer, som kan kræve
operation eller
strålebehandling.
Iasibon kan også blive ordineret, hvis De har forhøjet indhold af
kalk i blodet, som følge af en svulst.
Iasibon virker ved at nedsætte den mængde kalk, som mistes fra
knoglerne. Det modvirker at Deres
knogler bliver svagere.
2
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ IASIBON
DE MÅ IKKE FÅ IASIBON
-
hvis du er allergisk over for ibandronsyre eller et af de øvrige
indholdsstoffer
i Iasibon (angivet i punkt 6).
-
hvis du har eller nogen sinde har haft lavt kalkindhold i blodet.
Du må ikke få denne medicin, hvis noget af ovenstående passer på
Dem. Hvis De er i tvivl, så kontakt
lægen eller sundhedspersonalet, før du får Iasibon.
81
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
En bivirkning kaldet knoglenekrose i kæben (skader på knoglen i
kæben) er blevet rapporteret meget
sjældent i post-marketing perioden hos patienter ved behandling med
iba
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÆGEMIDLETS NAVN
Iasibon 1 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ampul med 1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
indeholder 1 mg ibandronsyre (som
natriummonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Iasibon er indiceret til voksne til
-
forebyggelse af knoglerelaterede hændelser (patologiske frakturer,
knoglekomplikationer, som
kræver strålebehandling eller operation) hos patienter med
brystkræft og knoglemetastaser.
-
behandling af tumorinduceret hyperkalcæmi med eller uden metastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Iasibon bør kun initieres af læger med erfaring med
behandling af kræft. Til intravenøs
administration.
Dosering
_Forebyggelse af knoglerelaterede hændelser hos patienter med
brystkræft og knoglemetastaser _
Den anbefalede dosis ved forebyggelse af knoglerelaterede hændelser
hos patienter med brystkræft og
knoglemetastaser er 6 mg intravenøs injektion hver 3-4 uge. Dosis
skal infunderes over mindst 15
minutter.
En kortere infusionstid (dvs.15 minutter) bør kun overvejes for
patienter med normal eller let nedsat
nyrefunktion. Der er ingen tilgængelige data for kortere infusionstid
hos patienter med kreatininclearance
under 50 ml/min. Behandlende læger henvises til afsnittet
”Patienter med nedsat nyrefunktion” (se pkt.
4.2) for anbefaling af dosering og administration til denne
patientgruppe.
_Behandling af tumorinduceret hyperkalcæmi _
3
Forud for behandling med Iasibon bør patienten være
tilfredsstillende hydreret med 9 mg/ml (0,9 %)
NaCl injektionsvæske.. Der skal tages hensyn til hvor alvorlig
hyperkalcæmien er samt til tumortype.
Generelt kræver patienter med osteolytiske knoglemetastaser lavere
doser end patienter med humoral type
hyperkalcæmi. Hos de fleste patienter med svær hyperkalcæmi
(albuminkorrigere
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기