Iasibon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ibandronsyre

थमां उपलब्ध:

Pharmathen S.A.

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-21

सूचना पत्रक

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IASIBON 1 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ibandronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
Spørg lægen, apoteksspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide
•
Kontakt
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1
Virkning og anvendelse
2
Det skal De vide, før De begynder at få Iasibon
3
Sådan får De Iasibon
4
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iasibon indeholder det aktive stof ibandronsyre, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
bisphosphonater.
Iasibon bliver ordineret til dig, hvis De har brystkræft, som har
spredt sig til Deres knogler (kaldet
knoglemetastaser).
•
Det hjælper med at forebygge knoglebrud.
•
Det hjælper med at forebygge andre knogleproblemer, som kan kræve
operation eller
strålebehandling.
Iasibon kan også blive ordineret, hvis De har forhøjet indhold af
kalk i blodet, som følge af en svulst.
Iasibon virker ved at nedsætte den mængde kalk, som mistes fra
knoglerne. Det modvirker at Deres
knogler bliver svagere.
2
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ IASIBON
DE MÅ IKKE FÅ IASIBON
-
hvis du er allergisk over for ibandronsyre eller et af de øvrige
indholdsstoffer
i Iasibon (angivet i punkt 6).
-
hvis du har eller nogen sinde har haft lavt kalkindhold i blodet.
Du må ikke få denne medicin, hvis noget af ovenstående passer på
Dem. Hvis De er i tvivl, så kontakt
lægen eller sundhedspersonalet, før du får Iasibon.
81
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
En bivirkning kaldet knoglenekrose i kæben (skader på knoglen i
kæben) er blevet rapporteret meget
sjældent i post-marketing perioden hos patienter ved behandling med
iba
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÆGEMIDLETS NAVN
Iasibon 1 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ampul med 1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
indeholder 1 mg ibandronsyre (som
natriummonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Iasibon er indiceret til voksne til
-
forebyggelse af knoglerelaterede hændelser (patologiske frakturer,
knoglekomplikationer, som
kræver strålebehandling eller operation) hos patienter med
brystkræft og knoglemetastaser.
-
behandling af tumorinduceret hyperkalcæmi med eller uden metastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Iasibon bør kun initieres af læger med erfaring med
behandling af kræft. Til intravenøs
administration.
Dosering
_Forebyggelse af knoglerelaterede hændelser hos patienter med
brystkræft og knoglemetastaser _
Den anbefalede dosis ved forebyggelse af knoglerelaterede hændelser
hos patienter med brystkræft og
knoglemetastaser er 6 mg intravenøs injektion hver 3-4 uge. Dosis
skal infunderes over mindst 15
minutter.
En kortere infusionstid (dvs.15 minutter) bør kun overvejes for
patienter med normal eller let nedsat
nyrefunktion. Der er ingen tilgængelige data for kortere infusionstid
hos patienter med kreatininclearance
under 50 ml/min. Behandlende læger henvises til afsnittet
”Patienter med nedsat nyrefunktion” (se pkt.
4.2) for anbefaling af dosering og administration til denne
patientgruppe.
_Behandling af tumorinduceret hyperkalcæmi _
3
Forud for behandling med Iasibon bør patienten være
tilfredsstillende hydreret med 9 mg/ml (0,9 %)
NaCl injektionsvæske.. Der skal tages hensyn til hvor alvorlig
hyperkalcæmien er samt til tumortype.
Generelt kræver patienter med osteolytiske knoglemetastaser lavere
doser end patienter med humoral type
hyperkalcæmi. Hos de fleste patienter med svær hyperkalcæmi
(albuminkorrigere
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें