Gardasil 9

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

εμβόλιο ιού ανθρώπινου θηλώματος [τύποι 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Papillomavirus εμβόλια

치료 영역:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

치료 징후:

Το Gardasil 9 ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των ατόμων από την ηλικία των 9 ετών, κατά τα ακόλουθα HPV νοσημάτων:Προκαρκινικές αλλοιώσεις και ο καρκίνος επηρεάζει τον τράχηλο, το αιδοίο, τον κόλπο και τον πρωκτό που προκαλείται από το εμβόλιο HPV typesGenital κονδυλωμάτων (Οξυτενή κονδυλώματα), που προκαλούνται από συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις ενδείξεις. Η χρήση του Gardasil 9 θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες για τον χρήστη
GARDASIL 9
ενέσιμο εναιώρημα
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
εσείς ή το παιδί σας εμβολιασθείτε
,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
ή το παιδί σας
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Gardasil 9
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
εσείς ή το παιδί
σας πάρετε το
Gardasil 9
3.
Πώς χορηγείται
το
Gardasil 9
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Gardasil 9
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι
είναι
το
GARDASIL 9
και ποια είναι η χρήση του
Το
Gardasil 9
είναι ένα εμβόλιο
για πα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gardasil 9
ενέσιμο εναιώρημα
.
Gardasil
9 ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5
ml
) περιέχει περίπου:
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 30 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11
40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 60 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 31 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 33 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 45 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 52 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 58 20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων =
HPV.
2
L
1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού
,
παραγόμενη
σε κύτταρα του
ζυμομύκητα (
Saccharomyces
cerev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

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