Gardasil 9

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2023

Bahan aktif:

εμβόλιο ιού ανθρώπινου θηλώματος [τύποι 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BM03

INN (Nama Internasional):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Kelompok Terapi:

Papillomavirus εμβόλια

Area terapi:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikasi Terapi:

Το Gardasil 9 ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των ατόμων από την ηλικία των 9 ετών, κατά τα ακόλουθα HPV νοσημάτων:Προκαρκινικές αλλοιώσεις και ο καρκίνος επηρεάζει τον τράχηλο, το αιδοίο, τον κόλπο και τον πρωκτό που προκαλείται από το εμβόλιο HPV typesGenital κονδυλωμάτων (Οξυτενή κονδυλώματα), που προκαλούνται από συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις ενδείξεις. Η χρήση του Gardasil 9 θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες για τον χρήστη
GARDASIL 9
ενέσιμο εναιώρημα
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
εσείς ή το παιδί σας εμβολιασθείτε
,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
ή το παιδί σας
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Gardasil 9
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
εσείς ή το παιδί
σας πάρετε το
Gardasil 9
3.
Πώς χορηγείται
το
Gardasil 9
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Gardasil 9
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι
είναι
το
GARDASIL 9
και ποια είναι η χρήση του
Το
Gardasil 9
είναι ένα εμβόλιο
για πα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gardasil 9
ενέσιμο εναιώρημα
.
Gardasil
9 ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5
ml
) περιέχει περίπου:
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 30 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11
40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 60 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 31 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 33 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 45 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 52 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 58 20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων =
HPV.
2
L
1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού
,
παραγόμενη
σε κύτταρα του
ζυμομύκητα (
Saccharomyces
cerev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2016

Lihat riwayat dokumen