Gardasil 9

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2016

Toimeaine:

εμβόλιο ιού ανθρώπινου θηλώματος [τύποι 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J07BM03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Papillomavirus εμβόλια

Terapeutiline ala:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Näidustused:

Το Gardasil 9 ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των ατόμων από την ηλικία των 9 ετών, κατά τα ακόλουθα HPV νοσημάτων:Προκαρκινικές αλλοιώσεις και ο καρκίνος επηρεάζει τον τράχηλο, το αιδοίο, τον κόλπο και τον πρωκτό που προκαλείται από το εμβόλιο HPV typesGenital κονδυλωμάτων (Οξυτενή κονδυλώματα), που προκαλούνται από συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις ενδείξεις. Η χρήση του Gardasil 9 θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2015-06-10

Infovoldik

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες για τον χρήστη
GARDASIL 9
ενέσιμο εναιώρημα
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
εσείς ή το παιδί σας εμβολιασθείτε
,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
ή το παιδί σας
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Gardasil 9
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
εσείς ή το παιδί
σας πάρετε το
Gardasil 9
3.
Πώς χορηγείται
το
Gardasil 9
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Gardasil 9
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι
είναι
το
GARDASIL 9
και ποια είναι η χρήση του
Το
Gardasil 9
είναι ένα εμβόλιο
για πα
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gardasil 9
ενέσιμο εναιώρημα
.
Gardasil
9 ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5
ml
) περιέχει περίπου:
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 30 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11
40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 60 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 31 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 33 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 45 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 52 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 58 20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων =
HPV.
2
L
1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού
,
παραγόμενη
σε κύτταρα του
ζυμομύκητα (
Saccharomyces
cerev
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu