Gardasil 9

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

εμβόλιο ιού ανθρώπινου θηλώματος [τύποι 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J07BM03

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Papillomavirus εμβόλια

Terápiás terület:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terápiás javallatok:

Το Gardasil 9 ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των ατόμων από την ηλικία των 9 ετών, κατά τα ακόλουθα HPV νοσημάτων:Προκαρκινικές αλλοιώσεις και ο καρκίνος επηρεάζει τον τράχηλο, το αιδοίο, τον κόλπο και τον πρωκτό που προκαλείται από το εμβόλιο HPV typesGenital κονδυλωμάτων (Οξυτενή κονδυλώματα), που προκαλούνται από συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις ενδείξεις. Η χρήση του Gardasil 9 θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες για τον χρήστη
GARDASIL 9
ενέσιμο εναιώρημα
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
εσείς ή το παιδί σας εμβολιασθείτε
,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
ή το παιδί σας
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Gardasil 9
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
εσείς ή το παιδί
σας πάρετε το
Gardasil 9
3.
Πώς χορηγείται
το
Gardasil 9
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Gardasil 9
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι
είναι
το
GARDASIL 9
και ποια είναι η χρήση του
Το
Gardasil 9
είναι ένα εμβόλιο
για πα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gardasil 9
ενέσιμο εναιώρημα
.
Gardasil
9 ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
9-
δύναμο Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων (Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5
ml
) περιέχει περίπου:
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 30 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11
40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 60 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 40 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 31 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 33 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 45 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 52 20 μικρογραμμάρια
L
1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 58 20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων =
HPV.
2
L
1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού
,
παραγόμενη
σε κύτταρα του
ζυμομύκητα (
Saccharomyces
cerev
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése