Enzepi

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2016

유효 성분:

панкреас на прах

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC 코드:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

치료 그룹:

Храносмилателни продукти, вкл. ензими

치료 영역:

Екзокринна недостатъчност на панкреаса

치료 징후:

Замяна на панкреатична ензимна терапия при екзокринна панкреатична недостатъчност, дължаща се на кистозна фиброза или други състояния (e. хроничен панкреатит, след панкреатикомия или рак на панкреаса). Enzepi е посочено в бебета, деца, тийнейджъри и възрастни.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2016-06-29

환자 정보 전단

                                33
Б
.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ
ЗА
ПАЦИЕНТА
ENZEPI 5 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 10 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 25 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 40 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Панкреасен прах (Pancreas powder)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО
ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА
ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО
СЪДЪРЖА
ТАЗИ
ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Enzepi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Enzepi
3.
Как да приемате Enzepi
4.
Възможни 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Enzepi 5 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 10 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 25 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 40 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Enzepi 5 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 39,8 mg панкреас,
прах (pancreas powder) от свински произход,
включващ
следните ензимни активности:
липолитична активност:
5 000 единици*,
амилолитична активност:
не по-малко от
1 600 единици*,
протеолитична активност:
не по-малко от
130 единици*.
Enzepi 10 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 83,7 mg панкреас,
прах (pancreas powder), от свински произход,
включващ
следните ензимни активности:
липолитична активност:
10 000 единици*,
амилолитична активност:
не по-малко от
3 200 единици*,
протеолитична активност:
не по-малко от
270 единици*.
Enzepi 25 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 209,3 mg панкреас,
прах (pancreas powder) от свински произход,
включващ
следните ензимни
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2016

문서 기록보기