Enzepi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

панкреас на прах

Disponible desde:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Código ATC:

A09AA02

Designación común internacional (DCI):

pancreas powder

Grupo terapéutico:

Храносмилателни продукти, вкл. ензими

Área terapéutica:

Екзокринна недостатъчност на панкреаса

indicaciones terapéuticas:

Замяна на панкреатична ензимна терапия при екзокринна панкреатична недостатъчност, дължаща се на кистозна фиброза или други състояния (e. хроничен панкреатит, след панкреатикомия или рак на панкреаса). Enzepi е посочено в бебета, деца, тийнейджъри и възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2016-06-29

Información para el usuario

                                33
Б
.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ
ЗА
ПАЦИЕНТА
ENZEPI 5 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 10 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 25 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ENZEPI 40 000
ЕДИНИЦИ
СТОМАШНО
-
УСТОЙЧИВИ
ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Панкреасен прах (Pancreas powder)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ
КАТО
ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА
ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО
СЪДЪРЖА
ТАЗИ
ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Enzepi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Enzepi
3.
Как да приемате Enzepi
4.
Възможни 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Enzepi 5 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 10 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 25 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Enzepi 40 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Enzepi 5 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 39,8 mg панкреас,
прах (pancreas powder) от свински произход,
включващ
следните ензимни активности:
липолитична активност:
5 000 единици*,
амилолитична активност:
не по-малко от
1 600 единици*,
протеолитична активност:
не по-малко от
130 единици*.
Enzepi 10 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 83,7 mg панкреас,
прах (pancreas powder), от свински произход,
включващ
следните ензимни активности:
липолитична активност:
10 000 единици*,
амилолитична активност:
не по-малко от
3 200 единици*,
протеолитична активност:
не по-малко от
270 единици*.
Enzepi 25 000 единици стомашно-устойчиви
твърди капсули
Една капсула съдържа 209,3 mg панкреас,
прах (pancreas powder) от свински произход,
включващ
следните ензимни
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos