Emdocam

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2021

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Emdoka bvba

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Oksikāmi

치료 징후:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai seperālas septicēmijas un toksēmijas ārstēšanai (mastititi-metrīta-agalaktijas sindroms) ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku. Suņi: Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-08-18

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EMDOCAM 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Emdocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols (96%)
150 mg
Dzidrs dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopiem
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Akūta mastīta ārstēšanas palīgterapijai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
jaunlopiem, kam nav laktācijas periods.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Lietojot kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju
un toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
43
Zirgiem
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta funkciju
traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Emdocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem.
Akūta mastīta ārstēšanas palīgterapijai, kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Lietojot kā palīgterapiju, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
3
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem, kuri ir
jaunāki par vienu nedēļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Emdocam deva teļiem 20
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기