Emdocam

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2021

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Emdoka bvba

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Pigs; Cattle

治療領域:

Oksikāmi

適応症:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai seperālas septicēmijas un toksēmijas ārstēšanai (mastititi-metrīta-agalaktijas sindroms) ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku. Suņi: Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-08-18

情報リーフレット

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EMDOCAM 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Emdocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols (96%)
150 mg
Dzidrs dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopiem
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Akūta mastīta ārstēšanas palīgterapijai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
jaunlopiem, kam nav laktācijas periods.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Lietojot kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju
un toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
43
Zirgiem
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta funkciju
traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Emdocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem.
Akūta mastīta ārstēšanas palīgterapijai, kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Lietojot kā palīgterapiju, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
3
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem, kuri ir
jaunāki par vienu nedēļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Emdocam deva teļiem 20
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する