Dzuveo

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2018

유효 성분:

σουφεντανίλ κιτρικό

제공처:

Laboratoire Aguettant

ATC 코드:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

치료 그룹:

Αναισθητικά

치료 영역:

Πόνος

치료 징후:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-06-25

환자 정보 전단

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DZUVEO 30 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ
ΔΙΣΚΊΑ
σουφαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dzuveo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dzuveo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DZUVEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Dzuveo, η
σουφαιντανύλη, ανήκει σε μια ομάδα
ισχυρών αναλγητικών που
ονομάζονται οπιοειδή.
Η σουφαιντανύλ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dzuveo 30 μικρογραμμάρια υπογλώσσια
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 30
μικρογραμμάρια σουφαιντανύλης (ως
κιτρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Επίπεδο δισκίο μπλε χρώματος με
στρογγυλεμένες άκρες και διάμετρο 3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Dzuveo ενδείκνυται για τη διαχείριση
του οξέος, μέτριου έως έντονου, πόνου
σε ενήλικες
ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Dzuveo πρέπει να χορηγείται από
επαγγελματία υγείας μόνο σε ιατρικό
περιβάλλον. Ένα ιατρικό
περιβάλλον πρέπει να διαθέτει
κατάλληλο εξοπλισμό και προσωπικό
εκπαιδευμένο στην ανίχνευση
και διαχείριση του υποαερισμού, καθώς
και τη δυνατότητα χορήγησης
συμπληρωματικού οξυγόνου
και ανταγωνιστών οπιοειδών, όπως η
ναλοξόνη. Το Dzuveo πρέπει να
συνταγογραφείται και να
χορηγείται μόνο από επαγγελματίες
υγείας με εμπειρία στη διαχείριση της
θεραπείας με οπιοειδή,
ιδίως των ανεπιθύμητων ενεργειών των
οπιοειδών, όπως είνα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-07-2018

문서 기록보기