Dzuveo

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2023

Aktivni sastojci:

σουφεντανίλ κιτρικό

Dostupno od:

Laboratoire Aguettant

ATC koda:

N01AH03

INN (International ime):

sufentanil

Terapijska grupa:

Αναισθητικά

Područje terapije:

Πόνος

Terapijske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2018-06-25

Uputa o lijeku

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DZUVEO 30 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ
ΔΙΣΚΊΑ
σουφαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dzuveo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dzuveo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DZUVEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Dzuveo, η
σουφαιντανύλη, ανήκει σε μια ομάδα
ισχυρών αναλγητικών που
ονομάζονται οπιοειδή.
Η σουφαιντανύλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dzuveo 30 μικρογραμμάρια υπογλώσσια
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 30
μικρογραμμάρια σουφαιντανύλης (ως
κιτρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Επίπεδο δισκίο μπλε χρώματος με
στρογγυλεμένες άκρες και διάμετρο 3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Dzuveo ενδείκνυται για τη διαχείριση
του οξέος, μέτριου έως έντονου, πόνου
σε ενήλικες
ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Dzuveo πρέπει να χορηγείται από
επαγγελματία υγείας μόνο σε ιατρικό
περιβάλλον. Ένα ιατρικό
περιβάλλον πρέπει να διαθέτει
κατάλληλο εξοπλισμό και προσωπικό
εκπαιδευμένο στην ανίχνευση
και διαχείριση του υποαερισμού, καθώς
και τη δυνατότητα χορήγησης
συμπληρωματικού οξυγόνου
και ανταγωνιστών οπιοειδών, όπως η
ναλοξόνη. Το Dzuveo πρέπει να
συνταγογραφείται και να
χορηγείται μόνο από επαγγελματίες
υγείας με εμπειρία στη διαχείριση της
θεραπείας με οπιοειδή,
ιδίως των ανεπιθύμητων ενεργειών των
οπιοειδών, όπως είνα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata