Dzuveo

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σουφεντανίλ κιτρικό

Verfügbar ab:

Laboratoire Aguettant

ATC-Code:

N01AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

sufentanil

Therapiegruppe:

Αναισθητικά

Therapiebereich:

Πόνος

Anwendungsgebiete:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2018-06-25

Gebrauchsinformation

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DZUVEO 30 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ
ΔΙΣΚΊΑ
σουφαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dzuveo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Dzuveo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dzuveo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DZUVEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Dzuveo, η
σουφαιντανύλη, ανήκει σε μια ομάδα
ισχυρών αναλγητικών που
ονομάζονται οπιοειδή.
Η σουφαιντανύλ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dzuveo 30 μικρογραμμάρια υπογλώσσια
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 30
μικρογραμμάρια σουφαιντανύλης (ως
κιτρικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Επίπεδο δισκίο μπλε χρώματος με
στρογγυλεμένες άκρες και διάμετρο 3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Dzuveo ενδείκνυται για τη διαχείριση
του οξέος, μέτριου έως έντονου, πόνου
σε ενήλικες
ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Dzuveo πρέπει να χορηγείται από
επαγγελματία υγείας μόνο σε ιατρικό
περιβάλλον. Ένα ιατρικό
περιβάλλον πρέπει να διαθέτει
κατάλληλο εξοπλισμό και προσωπικό
εκπαιδευμένο στην ανίχνευση
και διαχείριση του υποαερισμού, καθώς
και τη δυνατότητα χορήγησης
συμπληρωματικού οξυγόνου
και ανταγωνιστών οπιοειδών, όπως η
ναλοξόνη. Το Dzuveo πρέπει να
συνταγογραφείται και να
χορηγείται μόνο από επαγγελματίες
υγείας με εμπειρία στη διαχείριση της
θεραπείας με οπιοειδή,
ιδίως των ανεπιθύμητων ενεργειών των
οπιοειδών, όπως είνα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen