Deferasirox Accord

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-03-2020

유효 성분:

deferasirox

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

치료 그룹:

Všechny jiné terapeutické přípravky, látky tvořící cheláty se Železem

치료 영역:

Iron Overload; beta-Thalassemia

치료 징후:

Deferasirox Accord je indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a starší. Deferasirox Accord je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2020-01-09

환자 정보 전단

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferasiroxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Deferasirox Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Deferasirox Accord
užívat
3.
Jak se Deferasirox Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Deferasirox Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DEFERASIROX ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord obsahuje léčivou látku nazývanou deferasirox.
Je to chelátor železa, což je
přípravek používaný k odstranění nadměrného množství
železa z organismu (nazýváno také nadměrná
zátěž železem nebo přetížení železem). Vychytává a
odstraňuje nadbytek železa, který se vylučuje
převážně stolicí.
K ČEMU SE DEFERASIROX ACCORD POUŽÍVÁ
Opakované krevní transfuze mohou být nezbytné u pacientů s
různými typy anemie (chudokrevnosti),
např. talasemií, srpkovitou anemií nebo myelodysplastickým
syndromem (MDS). Opakované
transfuze však mohou být příčinou nadměrného ukládání
železa. Je t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 90mg tableta obsahuje také 27 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 2,95 mg ricinového oleje.
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180mg tableta obsahuje také 54 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 5,9 mg ricinového oleje.
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 360mg tableta obsahuje také 108 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 11,8 mg ricinového
oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „90“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „180“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „360“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Deferasirox Accord je indikován k léčbě chronického přetížení
(nadměrné zátěže) organismu železem
způsobeného častými tran
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림