Deferasirox Accord

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

deferasirox

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

V03AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

deferasirox

Groupe thérapeutique:

Všechny jiné terapeutické přípravky, látky tvořící cheláty se Železem

Domaine thérapeutique:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indications thérapeutiques:

Deferasirox Accord je indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a starší. Deferasirox Accord je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2020-01-09

Notice patient

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferasiroxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Deferasirox Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Deferasirox Accord
užívat
3.
Jak se Deferasirox Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Deferasirox Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DEFERASIROX ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord obsahuje léčivou látku nazývanou deferasirox.
Je to chelátor železa, což je
přípravek používaný k odstranění nadměrného množství
železa z organismu (nazýváno také nadměrná
zátěž železem nebo přetížení železem). Vychytává a
odstraňuje nadbytek železa, který se vylučuje
převážně stolicí.
K ČEMU SE DEFERASIROX ACCORD POUŽÍVÁ
Opakované krevní transfuze mohou být nezbytné u pacientů s
různými typy anemie (chudokrevnosti),
např. talasemií, srpkovitou anemií nebo myelodysplastickým
syndromem (MDS). Opakované
transfuze však mohou být příčinou nadměrného ukládání
železa. Je t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 90 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 90mg tableta obsahuje také 27 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 2,95 mg ricinového oleje.
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 180 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180mg tableta obsahuje také 54 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 5,9 mg ricinového oleje.
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferasiroxum 360 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 360mg tableta obsahuje také 108 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) a 11,8 mg ricinového
oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Deferasirox Accord 90 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „90“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „180“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg potahované tablety
Žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami s vyraženým označením
„D“ na jedné straně a „360“ na straně druhé. Přibližné
rozměry tablety jsou 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Deferasirox Accord je indikován k léčbě chronického přetížení
(nadměrné zátěže) organismu železem
způsobeného častými tran
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-03-2020
Notice patient Notice patient danois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-03-2020
Notice patient Notice patient grec 14-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-03-2020
Notice patient Notice patient français 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-03-2020
Notice patient Notice patient italien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-03-2020
Notice patient Notice patient letton 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2023
Notice patient Notice patient croate 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents