Copalia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-06-2015

유효 성분:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Behandling af essentiel hypertension. Copalia er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Copalia
3.
Sådan skal du tage Copalia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Copalia tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Copalia bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
DET
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side og
”NV” på den anden side. Størrelse: ca. 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”ECE” på den anden
side. Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”UIC” på den anden side.
Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Copalia er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Copalia er én tablet daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기