Copalia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2022

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension. Copalia er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Copalia
3.
Sådan skal du tage Copalia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Copalia tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Copalia bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
DET
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side og
”NV” på den anden side. Størrelse: ca. 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”ECE” på den anden
side. Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”UIC” på den anden side.
Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Copalia er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Copalia er én tablet daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-06-2015
Prospect Prospect cehă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-06-2015
Prospect Prospect germană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-06-2015
Prospect Prospect estoniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-06-2015
Prospect Prospect greacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-06-2015
Prospect Prospect engleză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-06-2015
Prospect Prospect franceză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-06-2015
Prospect Prospect italiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-06-2015
Prospect Prospect letonă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-06-2015
Prospect Prospect maghiară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-06-2015
Prospect Prospect malteză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-06-2015
Prospect Prospect olandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-06-2015
Prospect Prospect poloneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-06-2015
Prospect Prospect portugheză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-06-2015
Prospect Prospect română 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-06-2015
Prospect Prospect slovacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-06-2015
Prospect Prospect slovenă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-06-2015
Prospect Prospect suedeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-11-2022
Prospect Prospect islandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-11-2022
Prospect Prospect croată 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor