Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2020

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Biogaran

ATC 코드:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Forebygging av atherothrombotic hendelser Clopidogrel er angitt i:Voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel BGR er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel BGR
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel BGR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel BGR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL BGR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel BGR inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel BGR brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel BGR for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å redusere
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en alvorlig type brystsme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108,125 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes
med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig).
3
Ettersom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림