Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
11-03-2020

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Biogaran

Codi ATC:

B01AC03

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Forebygging av atherothrombotic hendelser Clopidogrel er angitt i:Voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel BGR er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel BGR
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel BGR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel BGR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL BGR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel BGR inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel BGR brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel BGR for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å redusere
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en alvorlig type brystsme
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108,125 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes
med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig).
3
Ettersom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte