Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Biogaran

ATC رمز:

B01AC03

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Forebygging av atherothrombotic hendelser Clopidogrel er angitt i:Voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel BGR er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel BGR
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel BGR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel BGR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL BGR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel BGR inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel BGR brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel BGR for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å redusere
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en alvorlig type brystsme
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108,125 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes
med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig).
3
Ettersom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج