Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-03-2020
SPC SPC (SPC)
11-03-2020

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

MAH:

Biogaran

ATC_code:

B01AC03

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antithrombotic agents

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Forebygging av atherothrombotic hendelser Clopidogrel er angitt i:Voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel BGR er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel BGR
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel BGR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel BGR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL BGR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel BGR inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å
hindre denne sammenklumpingen, nedsetter platehemmende medikamenter
muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel BGR brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel BGR for å forhindre dannelsen av
blodpropper og for å redusere
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en alvorlig type brystsme
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108,125 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:_
Klopidogrel er indisert hos:

Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer:_
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes
med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre (ASA) 75-325 mg
daglig).
3
Ettersom
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-03-2020
SPC SPC բուլղարերեն 11-03-2020
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2014
PIL PIL իսպաներեն 11-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 11-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2014
PIL PIL չեխերեն 11-03-2020
SPC SPC չեխերեն 11-03-2020
PAR PAR չեխերեն 26-11-2014
PIL PIL դանիերեն 11-03-2020
SPC SPC դանիերեն 11-03-2020
PAR PAR դանիերեն 26-11-2014
PIL PIL գերմաներեն 11-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 11-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2014
PIL PIL էստոներեն 11-03-2020
SPC SPC էստոներեն 11-03-2020
PAR PAR էստոներեն 26-11-2014
PIL PIL հունարեն 11-03-2020
SPC SPC հունարեն 11-03-2020
PAR PAR հունարեն 26-11-2014
PIL PIL անգլերեն 11-03-2020
SPC SPC անգլերեն 11-03-2020
PAR PAR անգլերեն 26-11-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 11-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 11-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2014
PIL PIL իտալերեն 11-03-2020
SPC SPC իտալերեն 11-03-2020
PAR PAR իտալերեն 26-11-2014
PIL PIL լատվիերեն 11-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 11-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2014
PIL PIL լիտվերեն 11-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 11-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2014
PIL PIL հունգարերեն 11-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 11-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2014
PIL PIL մալթերեն 11-03-2020
SPC SPC մալթերեն 11-03-2020
PAR PAR մալթերեն 26-11-2014
PIL PIL հոլանդերեն 11-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 11-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2014
PIL PIL լեհերեն 11-03-2020
SPC SPC լեհերեն 11-03-2020
PAR PAR լեհերեն 26-11-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 11-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 11-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2014
PIL PIL ռումիներեն 11-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 11-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2014
PIL PIL սլովակերեն 11-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 11-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2014
PIL PIL սլովեներեն 11-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 11-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2014
PIL PIL ֆիններեն 11-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 11-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2014
PIL PIL շվեդերեն 11-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 11-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2014
PIL PIL իսլանդերեն 11-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 11-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 11-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 11-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2014