Cinacalcet Accordpharma

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2020

유효 성분:

cinacalcet clorhidrat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

치료 그룹:

Homeostazia de calciu

치료 영역:

Hiperparatiroidism

치료 징후:

Secundar hyperparathyroidismAdultsTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții adulți cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie. Pediatric populationTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii în vârstă de 3 ani și mai în vârstă cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie în care HPT secundar nu este controlată adecvat cu standardul de îngrijire de terapie (a se vedea secțiunea 4. Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar în adultsReduction de hipercalcemie la pacienții adulți cu:carcinom paratiroid. HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2020-04-03

환자 정보 전단

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMATE FILMATE
cinacalcet
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cinacalcet Accordpharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinacalcet Accordpharma
3.
Cum să utilizaţi Cinacalcet Accordpharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cinacalcet Accordpharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CINACALCET ACCORDPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinacalcet Accordpharma conține componenta activă cinacalcet, care
acţionează prin controlarea
valorilor hormonului paratiroidian (PTH), calciului şi fosforului în
organism. Cinacalcet
Accordpharma este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul
glandelor paratiroide. Acestea sunt
patru glande mici situate la nivelul gâtului, lângă glanda
tiroidă, şi produc hormonul paratiroidian
(PTH).
Cinacalcet Accordpharma se utilizează la adulţi:

pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienţii adulţi
cu boală renală gravă ce au
nevoie de dializă pentru eliminarea deşeurilor din sânge.

pentru reducerea valorilor crescute a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 30 mg, 60 mg, 90 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Cinacalcet Accordpharma 30 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 9,65 mm
lungime şi 6,00 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu
„HB1”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 12,20 mm
lungime şi 7,60 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB2”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 14,00 mm
lungime şi 8,70 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB3”, cealaltă parte fiind nemarcată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hiperparatiroidism secundar
_Adulţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienţii
adulţi cu boală renală în stadiu
terminal (BRST) trataţi prin dializă de întreținere.
_Copii şi adolescenţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii cu vârsta
de 3 ani și peste, cu boală renală
în stadiu terminal tratați cu dializă ca tratament de
întreținere, la care HPT secundar nu este controlat
adecvat cu terapia standard de îngrijire (vezi pct. 4.4).
Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit în cadrul unui regim
terapeutic care include, în funcţie de
necesităţi, chelatori de fosfaţi şi/sau analogi ai vitaminei D,
după caz (vezi pct. 5.1).
3
Carcinomul paratiroidian şi hiperparatiroidismul primar la adul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2020

이 제품과 관련된 검색 알림