Cinacalcet Accordpharma

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cinacalcet clorhidrat

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Homeostazia de calciu

Therapiebereich:

Hiperparatiroidism

Anwendungsgebiete:

Secundar hyperparathyroidismAdultsTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții adulți cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie. Pediatric populationTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii în vârstă de 3 ani și mai în vârstă cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie în care HPT secundar nu este controlată adecvat cu standardul de îngrijire de terapie (a se vedea secțiunea 4. Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar în adultsReduction de hipercalcemie la pacienții adulți cu:carcinom paratiroid. HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2020-04-03

Gebrauchsinformation

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMATE FILMATE
cinacalcet
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cinacalcet Accordpharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinacalcet Accordpharma
3.
Cum să utilizaţi Cinacalcet Accordpharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cinacalcet Accordpharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CINACALCET ACCORDPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinacalcet Accordpharma conține componenta activă cinacalcet, care
acţionează prin controlarea
valorilor hormonului paratiroidian (PTH), calciului şi fosforului în
organism. Cinacalcet
Accordpharma este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul
glandelor paratiroide. Acestea sunt
patru glande mici situate la nivelul gâtului, lângă glanda
tiroidă, şi produc hormonul paratiroidian
(PTH).
Cinacalcet Accordpharma se utilizează la adulţi:

pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienţii adulţi
cu boală renală gravă ce au
nevoie de dializă pentru eliminarea deşeurilor din sânge.

pentru reducerea valorilor crescute a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 30 mg, 60 mg, 90 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Cinacalcet Accordpharma 30 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 9,65 mm
lungime şi 6,00 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu
„HB1”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 12,20 mm
lungime şi 7,60 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB2”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 14,00 mm
lungime şi 8,70 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB3”, cealaltă parte fiind nemarcată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hiperparatiroidism secundar
_Adulţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienţii
adulţi cu boală renală în stadiu
terminal (BRST) trataţi prin dializă de întreținere.
_Copii şi adolescenţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii cu vârsta
de 3 ani și peste, cu boală renală
în stadiu terminal tratați cu dializă ca tratament de
întreținere, la care HPT secundar nu este controlat
adecvat cu terapia standard de îngrijire (vezi pct. 4.4).
Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit în cadrul unui regim
terapeutic care include, în funcţie de
necesităţi, chelatori de fosfaţi şi/sau analogi ai vitaminei D,
după caz (vezi pct. 5.1).
3
Carcinomul paratiroidian şi hiperparatiroidismul primar la adul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt