Cinacalcet Accordpharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2023

Bahan aktif:

cinacalcet clorhidrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Homeostazia de calciu

Area terapi:

Hiperparatiroidism

Indikasi Terapi:

Secundar hyperparathyroidismAdultsTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții adulți cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie. Pediatric populationTreatment hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii în vârstă de 3 ani și mai în vârstă cu boală renală în stadiu terminal (BRST) dializați terapie în care HPT secundar nu este controlată adecvat cu standardul de îngrijire de terapie (a se vedea secțiunea 4. Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar în adultsReduction de hipercalcemie la pacienții adulți cu:carcinom paratiroid. HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMATE FILMATE
cinacalcet
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cinacalcet Accordpharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinacalcet Accordpharma
3.
Cum să utilizaţi Cinacalcet Accordpharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cinacalcet Accordpharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CINACALCET ACCORDPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinacalcet Accordpharma conține componenta activă cinacalcet, care
acţionează prin controlarea
valorilor hormonului paratiroidian (PTH), calciului şi fosforului în
organism. Cinacalcet
Accordpharma este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul
glandelor paratiroide. Acestea sunt
patru glande mici situate la nivelul gâtului, lângă glanda
tiroidă, şi produc hormonul paratiroidian
(PTH).
Cinacalcet Accordpharma se utilizează la adulţi:

pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienţii adulţi
cu boală renală gravă ce au
nevoie de dializă pentru eliminarea deşeurilor din sânge.

pentru reducerea valorilor crescute a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimate filmate
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 30 mg, 60 mg, 90 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Cinacalcet Accordpharma 30 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 9,65 mm
lungime şi 6,00 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu
„HB1”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 12,20 mm
lungime şi 7,60 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB2”, cealaltă parte fiind nemarcată.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg, comprimate filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexă, de culoare verde
deschis (aproximativ 14,00 mm
lungime şi 8,70 mm lăţime), marcate în relief pe o parte cu „
HB3”, cealaltă parte fiind nemarcată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hiperparatiroidism secundar
_Adulţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienţii
adulţi cu boală renală în stadiu
terminal (BRST) trataţi prin dializă de întreținere.
_Copii şi adolescenţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii cu vârsta
de 3 ani și peste, cu boală renală
în stadiu terminal tratați cu dializă ca tratament de
întreținere, la care HPT secundar nu este controlat
adecvat cu terapia standard de îngrijire (vezi pct. 4.4).
Cinacalcet Accordpharma poate fi folosit în cadrul unui regim
terapeutic care include, în funcţie de
necesităţi, chelatori de fosfaţi şi/sau analogi ai vitaminei D,
după caz (vezi pct. 5.1).
3
Carcinomul paratiroidian şi hiperparatiroidismul primar la adul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini