Certifect

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2018

유효 성분:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

제공처:

Merial

ATC 코드:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

치료 징후:

Behandling og forebyggelse af skadedyrsangreb i hunde af skovflåter (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum og Amblyomma maculatum) og lopper (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling af angreb ved at tygge lus (Trichodectes canis). Forebyggelse af miljømæssige loppekontaminering ved at hæmme udviklingen af ​​alle loppens umodne stadier. Produktet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe-allergi dermatitis. Eliminering af lopper og flåter inden for 24 timer. En behandling forhindrer yderligere angreb i fem uger ved flåter og i op til fem uger ved lopper. Behandlingen indirekte reducerer risikoen for overførsel af tick-borne diseases (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliose) fra inficerede flåter i fire uger.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-05-06

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
(Æske med 3 pipetter)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 10-20
KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 20-40
KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 40-60
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
Hver enhed (dobbelkamret pipette) indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
pipette
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
hunde 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
hunde 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
hunde 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Hjælpestoffer som er nødvendige for korrekt administration:
butylhydroxyanisol (0,02 %) og
butylhydroxytoluen (0,01 %).
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica,Haemaphysalis. _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum)_
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktive stoffer:
Hver pipette indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
Pipette (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
hunde 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
hunde 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
hunde 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Hjælpestoffer:
Butylhydroxyanisol (0,02 %)
Butylhydroxytoluen (0,01 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica, Haemaphysalis _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum) _
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og
_Ctenocephalides canis)_
hos hund
_. _
Behandling af angreb af bidende lus
_(Trichodectes canis). _
Forebyggelse af smittespredning til omgivelserne ved at forhindre
udvikling af alle umodne
loppestadier. Præparatet kan indgå som led i behandlingen af
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD). Fjernelse af lopper og flåter inden for 24 timer. En
behandling forebygger mod yderligere
flåtangreb i 5 uger og loppeangreb i op til 5 uger.
Behandlingen nedsætter indirekte risikoen for overførsel af
flåtbårne sygdomme (babesiose,
monocytær ehrlichiose, granulocytær anaplasmose og borreliose) fra
inficere
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2018

문서 기록보기