Certifect

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QP53AX65

INN (International Nazwa):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Wskazania:

Behandling og forebyggelse af skadedyrsangreb i hunde af skovflåter (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum og Amblyomma maculatum) og lopper (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling af angreb ved at tygge lus (Trichodectes canis). Forebyggelse af miljømæssige loppekontaminering ved at hæmme udviklingen af ​​alle loppens umodne stadier. Produktet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe-allergi dermatitis. Eliminering af lopper og flåter inden for 24 timer. En behandling forhindrer yderligere angreb i fem uger ved flåter og i op til fem uger ved lopper. Behandlingen indirekte reducerer risikoen for overførsel af tick-borne diseases (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliose) fra inficerede flåter i fire uger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2011-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
(Æske med 3 pipetter)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 10-20
KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 20-40
KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 40-60
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
Hver enhed (dobbelkamret pipette) indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
pipette
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
hunde 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
hunde 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
hunde 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Hjælpestoffer som er nødvendige for korrekt administration:
butylhydroxyanisol (0,02 %) og
butylhydroxytoluen (0,01 %).
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica,Haemaphysalis. _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum)_
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktive stoffer:
Hver pipette indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
Pipette (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
hunde 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
hunde 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
hunde 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Hjælpestoffer:
Butylhydroxyanisol (0,02 %)
Butylhydroxytoluen (0,01 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica, Haemaphysalis _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum) _
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og
_Ctenocephalides canis)_
hos hund
_. _
Behandling af angreb af bidende lus
_(Trichodectes canis). _
Forebyggelse af smittespredning til omgivelserne ved at forhindre
udvikling af alle umodne
loppestadier. Præparatet kan indgå som led i behandlingen af
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD). Fjernelse af lopper og flåter inden for 24 timer. En
behandling forebygger mod yderligere
flåtangreb i 5 uger og loppeangreb i op til 5 uger.
Behandlingen nedsætter indirekte risikoen for overførsel af
flåtbårne sygdomme (babesiose,
monocytær ehrlichiose, granulocytær anaplasmose og borreliose) fra
inficere
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2018

Zobacz historię dokumentów