BTVPUR AlSap 2-4

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2018

유효 성분:

блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген

제공처:

Mérial

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

치료 그룹:

овца

치료 영역:

вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae

치료 징후:

Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2010-11-04

환자 정보 전단

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 2-4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4 инжекционна суспензия за
овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 ................................................................ 7.1
– 8.5 CCID
50
*
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% eквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
).
**Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4, инжекционна суспензия за
овце.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 .................................................................
7.1– 8.5 CCID
50
*
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% еквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
)
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
**Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*(под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA копия/ml,
което показва липса на трансмисия на
вирусната инфе
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2018