BTVPUR AlSap 2-4

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген

Disponible depuis:

Mérial

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Groupe thérapeutique:

овца

Domaine thérapeutique:

вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-11-04

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 2-4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4 инжекционна суспензия за
овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 ................................................................ 7.1
– 8.5 CCID
50
*
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% eквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
).
**Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4, инжекционна суспензия за
овце.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 .................................................................
7.1– 8.5 CCID
50
*
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% еквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
)
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
**Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*(под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA копия/ml,
което показва липса на трансмисия на
вирусната инфе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2018
Notice patient Notice patient danois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2018
Notice patient Notice patient grec 13-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2018
Notice patient Notice patient français 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2018
Notice patient Notice patient italien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2018
Notice patient Notice patient letton 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2018
Notice patient Notice patient croate 13-11-2018

Afficher l'historique des documents