BTVPUR AlSap 2-4

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2018

Aktivni sastojci:

блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген

Dostupno od:

Mérial

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapijska grupa:

овца

Područje terapije:

вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2010-11-04

Uputa o lijeku

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 2-4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4 инжекционна суспензия за
овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 ................................................................ 7.1
– 8.5 CCID
50
*
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% eквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
).
**Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4, инжекционна суспензия за
овце.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 .................................................................
7.1– 8.5 CCID
50
*
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% еквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
)
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
**Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*(под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA копия/ml,
което показва липса на трансмисия на
вирусната инфе
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata