Azilect

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2016

유효 성분:

rasagilina

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

치료 그룹:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

치료 영역:

Choroba Parkinsona

치료 징후:

Azilect jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona (PD) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z fluktuacją końca dawki.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2005-02-21

환자 정보 전단

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZILECT, 1 MG, TABLETKI
RASAGILINA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AZILECT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku AZILECT
3.
Jak przyjmować lek AZILECT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AZILECT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZILECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AZILECT zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u
dorosłych w leczeniu choroby
Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem
stosowanym w leczeniu choroby
Parkinsona) lub bez lewodopy.
W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują
dopaminę w mózgu. Dopamina
pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę
ruchu. AZILECT powoduje
zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych obszarach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU AZILECT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU AZILECT
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.
Podczas przyjmowania leku AZILECT nie wolno przyjmować
następujących leków:
-
inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) (stosowanych na przykład w
leczeniu depresji
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AZILECT, 1 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o skośnie
ściętych brzegach, z napisem „GIL” i
wytłoczoną poniżej cyfrą „1” po jednej stronie, gładkie po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AZILECT jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu
idiopatycznej choroby Parkinsona w
monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą)
u pacjentów z wahaniami
skuteczności lewodopy w wyniku efektu wyczerpania dawki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka rasagiliny to 1 mg (jedna tabletka produktu leczniczego
AZILECT) raz na dobę
przyjmowana z lewodopą lub bez lewodopy.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
Rasagilina jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężkim
zaburzeniem czynności
wątroby (patrz punkt 4.3). Należy unikać stosowania rasagiliny u
pacjentów z umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność
rozpoczynając stosowanie rasagiliny u
pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby. W razie
rozwinięcia się łagodnych
zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu
należy przerwać podawanie
rasagiliny (patrz punkt 4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Nie ma potrzeby stosowania specjalnych środków ostrożności u
pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek.
_Dzieci i młodzież_
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży. Stosowanie produktu leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży w leczeniu choroby
Parkinsona nie jest właściwe.
Sposób podawania
Podanie dou
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기