Azilect

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-05-2016

Toimeaine:

rasagilina

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N04BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rasagiline

Terapeutiline rühm:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutiline ala:

Choroba Parkinsona

Näidustused:

Azilect jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona (PD) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z fluktuacją końca dawki.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2005-02-21

Infovoldik

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZILECT, 1 MG, TABLETKI
RASAGILINA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AZILECT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku AZILECT
3.
Jak przyjmować lek AZILECT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AZILECT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZILECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AZILECT zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u
dorosłych w leczeniu choroby
Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem
stosowanym w leczeniu choroby
Parkinsona) lub bez lewodopy.
W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują
dopaminę w mózgu. Dopamina
pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę
ruchu. AZILECT powoduje
zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych obszarach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU AZILECT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU AZILECT
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.
Podczas przyjmowania leku AZILECT nie wolno przyjmować
następujących leków:
-
inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) (stosowanych na przykład w
leczeniu depresji
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AZILECT, 1 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o skośnie
ściętych brzegach, z napisem „GIL” i
wytłoczoną poniżej cyfrą „1” po jednej stronie, gładkie po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AZILECT jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu
idiopatycznej choroby Parkinsona w
monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą)
u pacjentów z wahaniami
skuteczności lewodopy w wyniku efektu wyczerpania dawki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka rasagiliny to 1 mg (jedna tabletka produktu leczniczego
AZILECT) raz na dobę
przyjmowana z lewodopą lub bez lewodopy.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
Rasagilina jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężkim
zaburzeniem czynności
wątroby (patrz punkt 4.3). Należy unikać stosowania rasagiliny u
pacjentów z umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność
rozpoczynając stosowanie rasagiliny u
pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby. W razie
rozwinięcia się łagodnych
zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu
należy przerwać podawanie
rasagiliny (patrz punkt 4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Nie ma potrzeby stosowania specjalnych środków ostrożności u
pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek.
_Dzieci i młodzież_
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży. Stosowanie produktu leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży w leczeniu choroby
Parkinsona nie jest właściwe.
Sposób podawania
Podanie dou
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu